Philipp Bürling, MBA
CEO
Philipp Bürling
Philipp Bürling studierte Wirtschaftsinformatik an der Dualen Hochschule Baden-Württemberg Mannheim, wo er 2007 ein Diplom erhielt. Danach war er in verschiedenen Fach- und Führungspositionen in der globalen Zentrale von DB Schenker tätig. Im Jahr 2015 war Philipp Mitbegründer von NUMAFERM, einem preisgekrönten deutschen Startup-Unternehmen, das sich auf die Bioproduktion von Peptiden konzentriert. Während dieser Zeit machte er auch seinen Abschluss als Master of Business Administration an der Heinrich-Heine-Universität Düsseldorf. Nachdem er NUMAFERM Mitte 2020 als CFO verlassen hatte, kam er als CEO zu Priavoid.
Dr. Antje Willuweit
Direktorin Präklinische Entwicklung
Dr. Antje Willuweit
Dr. Antje Willuweit studierte Biologie an der Technischen Universität Darmstadt (Deutschland) und promovierte am Max-Planck-Institut in Bad Nauheim (Deutschland). Sie sammelte 9 Jahre Industrieerfahrung in den folgenden Biotech-Unternehmen: Artemis Pharmaceuticals GmbH, Evotec Neurosciences AG, Evotec AG. Im Jahr 2011 wechselte sie an das Forschungszentrum Jülich an das Institut für Neurowissenschaften und Medizin (INM-4), wo sie eine eigene Forschungsgruppe aufbaute. Insgesamt verfügt sie über 20 Jahre Erfahrung mit Tiermodellen in der präklinischen Forschung, davon mindestens 13 Jahre auf dem Gebiet der präklinischen Arzneimittelprüfung gegen Alzheimer und andere neurodegenerative Erkrankungen. Sie hat Priavoid 2017 mitgegründet und ist seither Leiterin der präklinischen Entwicklung.
Dr. Dagmar Jürgens
Direktorin Klinische Entwicklung
Dr. Dagmar Jürgens
Dr. Dagmar Jürgens studierte Agrarwissenschaften an der Universität Göttingen (Deutschland) und promovierte anschließend an der Universität Gießen. Seit 1990 sammelte sie Erfahrungen auf nationaler und internationaler Ebene, nachdem sie mehr als 15 Jahre lang ein mittelständisches Biotech-Unternehmen gegründet und geleitet hatte. Im Jahr 2006 wechselte sie ihren Schwerpunkt in die klinische Forschung und Arzneimittelentwicklung. Ihre Erfahrungen in klinischen Studien der Phasen II und III vertiefte sie beim BfArM und bei internationalen Auftragsforschungsinstituten. Seit 2011 arbeitet sie am Forschungszentrum Jülich, zunächst in der Abteilung Technologietransfer, dann am Institut für Komplexe Systeme (ICS-6), wo sie Projektleiterin für präklinische und klinische Forschung ist. 2017 gründete sie Priavoid mit und ist seitdem Leiterin der klinischen Entwicklung.
Dr. Knut Adermann
Direktor CMC
Dr. Knut Adermann
Dr. Knut Adermann verfügt über mehr als 20 Jahre Erfahrung in der Entdeckung von Peptidtherapeutika, der translationalen Medizin und der klinischen Entwicklung mit Schwerpunkt auf der Chemie, Herstellung und Kontrolle neuartiger peptidischer pharmakologischer Wirkstoffe. Er hat in organischer Chemie promoviert und war Mitbegründer mehrerer Biotech-Start-ups, die Indikationen in den Bereichen antivirale und antibakterielle Mittel verfolgten. Er war an der erfolgreichen Beschaffung von Seed- und Round-A-Finanzierungen für verschiedene Start-up-Unternehmen beteiligt und fungierte als Geschäftsführer und wissenschaftlicher Leiter dieser Unternehmen. Als Berater in der Peptidentwicklung hat er außerdem verschiedene präklinische und klinische Programme in den Bereichen Kardiologie, Hämatologie und Stoffwechselkrankheiten unterstützt. Er ist Autor von mehr als 90 Publikationen und Miterfinder zahlreicher international angemeldeter Patente und Patentanmeldungen. Er war Mitbegründer von Priavoid im Jahr 2017 und ist seither Leiter CMC.
Dr. Gunther Kauselmann
Direktor Qualitätsmanagement und Regulatorik
Dr. Gunther Kauselmann
Dr. Gunther Kauselmann studierte Biologie an der Universität Hamburg und promovierte am Zentrum für Molekulare Neurowissenschaften Hamburg (ZMNH). Im Jahr 1998 trat er in das Startup-Unternehmen Artemis Pharmaceuticals GmbH in Köln ein, das nach der Übernahme durch Taconic Biosciences Inc. im Jahr 2009 in Taconic Biosciences GmbH umbenannt wurde. Bei Taconic bekleidete Dr. Kauselmann mehrere Managementpositionen in den Bereichen wissenschaftlicher Betrieb, Qualitätsmanagement und Einhaltung von Vorschriften mit zunehmender Verantwortung, bevor er zum Vice President of Operations ernannt wurde, um den Produktionsprozess am Standort Köln zu überwachen. Während seiner beruflichen Laufbahn absolvierte er außerdem ein Studium der Arzneimittelzulassung und erwarb einen Master-Abschluss an der Universität Bonn. Er hat Priavoid 2017 mitgegründet und ist seitdem Leiter Quality Management and Regulatory Compliance.