Über uns
Angetrieben von Leidenschaft und Neugierde für die Wissenschaft widmen wir uns einigen der dringendsten, aber auch komplexesten Herausforderungen in der Arzneimittelentwicklung.
Philipp Bürling, MBA
CEO
Philipp Bürling
Philipp Bürling studierte Wirtschaftsinformatik an der Dualen Hochschule Baden-Württemberg Mannheim, wo er 2007 ein Diplom erhielt. Danach war er in verschiedenen Fach- und Führungspositionen in der globalen Zentrale von DB Schenker tätig. Im Jahr 2015 war Philipp Mitbegründer von NUMAFERM, einem preisgekrönten deutschen Startup-Unternehmen, das sich auf die Bioproduktion von Peptiden konzentriert. Während dieser Zeit machte er auch seinen Abschluss als Master of Business Administration an der Heinrich-Heine-Universität Düsseldorf. Nachdem er NUMAFERM Mitte 2020 als CFO verlassen hatte, kam er als CEO zu Priavoid.
Dr. Antje Willuweit
Direktorin Präklinische Entwicklung
Dr. Antje Willuweit
Dr. Antje Willuweit studierte Biologie an der Technischen Universität Darmstadt (Deutschland) und promovierte am Max-Planck-Institut in Bad Nauheim (Deutschland). Sie sammelte 9 Jahre Industrieerfahrung in den folgenden Biotech-Unternehmen: Artemis Pharmaceuticals GmbH, Evotec Neurosciences AG, Evotec AG. Im Jahr 2011 wechselte sie an das Forschungszentrum Jülich an das Institut für Neurowissenschaften und Medizin (INM-4), wo sie eine eigene Forschungsgruppe aufbaute. Insgesamt verfügt sie über 20 Jahre Erfahrung mit Tiermodellen in der präklinischen Forschung, davon mindestens 13 Jahre auf dem Gebiet der präklinischen Arzneimittelprüfung gegen Alzheimer und andere neurodegenerative Erkrankungen. Sie hat Priavoid 2017 mitgegründet und ist seither Leiterin der präklinischen Entwicklung.
Dr. Dagmar Jürgens
Direktorin Klinische Entwicklung
Dr. Dagmar Jürgens
Dr. Dagmar Jürgens studierte Agrarwissenschaften an der Universität Göttingen (Deutschland) und promovierte anschließend an der Universität Gießen. Seit 1990 sammelte sie Erfahrungen auf nationaler und internationaler Ebene, nachdem sie mehr als 15 Jahre lang ein mittelständisches Biotech-Unternehmen gegründet und geleitet hatte. Im Jahr 2006 wechselte sie ihren Schwerpunkt in die klinische Forschung und Arzneimittelentwicklung. Ihre Erfahrungen in klinischen Studien der Phasen II und III vertiefte sie beim BfArM und bei internationalen Auftragsforschungsinstituten. Seit 2011 arbeitet sie am Forschungszentrum Jülich, zunächst in der Abteilung Technologietransfer, dann am Institut für Komplexe Systeme (ICS-6), wo sie Projektleiterin für präklinische und klinische Forschung ist. 2017 gründete sie Priavoid mit und ist seitdem Leiterin der klinischen Entwicklung.
Dr. Knut Adermann
Direktor CMC
Dr. Knut Adermann
Dr. Knut Adermann verfügt über mehr als 20 Jahre Erfahrung in der Entdeckung von Peptidtherapeutika, der translationalen Medizin und der klinischen Entwicklung mit Schwerpunkt auf der Chemie, Herstellung und Kontrolle neuartiger peptidischer pharmakologischer Wirkstoffe. Er hat in organischer Chemie promoviert und war Mitbegründer mehrerer Biotech-Start-ups, die Indikationen in den Bereichen antivirale und antibakterielle Mittel verfolgten. Er war an der erfolgreichen Beschaffung von Seed- und Round-A-Finanzierungen für verschiedene Start-up-Unternehmen beteiligt und fungierte als Geschäftsführer und wissenschaftlicher Leiter dieser Unternehmen. Als Berater in der Peptidentwicklung hat er außerdem verschiedene präklinische und klinische Programme in den Bereichen Kardiologie, Hämatologie und Stoffwechselkrankheiten unterstützt. Er ist Autor von mehr als 90 Publikationen und Miterfinder zahlreicher international angemeldeter Patente und Patentanmeldungen. Er war Mitbegründer von Priavoid im Jahr 2017 und ist seither Leiter CMC.
Dr. Gunther Kauselmann
Direktor Qualitätsmanagement und Regulatorik
Dr. Gunther Kauselmann
Dr. Gunther Kauselmann studierte Biologie an der Universität Hamburg und promovierte am Zentrum für Molekulare Neurowissenschaften Hamburg (ZMNH). Im Jahr 1998 trat er in das Startup-Unternehmen Artemis Pharmaceuticals GmbH in Köln ein, das nach der Übernahme durch Taconic Biosciences Inc. im Jahr 2009 in Taconic Biosciences GmbH umbenannt wurde. Bei Taconic bekleidete Dr. Kauselmann mehrere Managementpositionen in den Bereichen wissenschaftlicher Betrieb, Qualitätsmanagement und Einhaltung von Vorschriften mit zunehmender Verantwortung, bevor er zum Vice President of Operations ernannt wurde, um den Produktionsprozess am Standort Köln zu überwachen. Während seiner beruflichen Laufbahn absolvierte er außerdem ein Studium der Arzneimittelzulassung und erwarb einen Master-Abschluss an der Universität Bonn. Er hat Priavoid 2017 mitgegründet und ist seitdem Leiter Quality Management and Regulatory Compliance.
Prof. em. Dr. Dr. h.c. Detlev Riesner
Vorsitzender
Prof. Dr. Detlev Riesner
Professor Riesner hatte von 1980 bis 2006 den Lehrstuhl für Biophysik an der Heinrich-Heine-Universität in Düsseldorf inne, war Dekan der Naturwissenschaftlichen Fakultät und Prorektor für Forschung. Seit seiner Emeritierung im Jahr 2006 war er bis 2017 Mitglied des Kuratoriums der Heinrich-Heine-Universität. Während seiner akademischen Laufbahn arbeitete Professor Riesner als Forschungsassistent an der Princeton University und als Gastprofessor an der University of California, San Francisco und der Academia Sinica (China). Professor Riesner ist Mitbegründer von Qiagen N.V., Mitglied des Aufsichtsrats und hatte von 1999 bis 2014 den Vorsitz des Aufsichtsrates inne. Er war außerdem Mitglied der Aufsichtsräte der NewLab Bioquality AG, Erkrath, der Drevo AG, Köln, der Alantos AG, Heidelberg und der AC Immune, Lausanne. Darüber hinaus war Professor Riesner Mitglied des wissenschaftlichen Beirats des Friedrich-Löffler-Instituts, Isle of Riems, sowie von PrioNet und APRI, beide in Kanada. Er erhielt Auszeichnungen vom Bund, vom Land NRW und von der Max-Planck-Gesellschaft. Professor Riesner arbeitet mit Priavoid als Business Angel, Partner und Mentor zusammen.
Prof. Dr. Dieter Willbold
Prof. Dr. Dieter Willbold
Ordinarius für “Physikalische Biologie” an der Heinrich-Heine-Universität Düsseldorf und Direktor am Institut für Komplexe Systeme, Strukturbiochemie (IBI-7) am Forschungszentrum Jülich, ist Biochemiker, Biophysiker, Strukturbiologe und ein langjähriger Experte auf dem Gebiet der Alzheimer-Krankheit. Er hat eine innovative Behandlungsstrategie für schwere neurodegenerative Erkrankungen entwickelt und ist Miterfinder mehrerer neuer Arzneimittelkandidaten. Prof. Dr. Willbold verfügt über eine profunde Expertise in der Technologieplattform zur Identifizierung und Optimierung von D-Peptid-basierten Wirkstoffkandidaten für die Behandlung von neurologischen Erkrankungen mit hohem medizinischen Bedarf.
Dr. Johannes Schmiegel
Dr. Johannes Schmiegel
Dr. Schmiegel ist Fachanwalt für Gesellschaftsrecht und Wagniskapital und vertritt im Aufsichtsrat einen der Gesellschafter von Priavoid. Er studierte an der Westfälischen-Wilhelms-Universität Münster (WWU), absolvierte das Referendariat am Oberlandesgericht Düsseldorf und begann seine juristische Laufbahn in einer internationalen Großkanzlei in Düsseldorf. Dr. Schmiegel hat außerdem einen Executive Master of Business Administration.
Prof. Dr. Jörg Breitkreutz
Prof. Dr. Jörg Breitkreutz
Professor und Direktor des Instituts für Pharmazie und Biopharmazie an der Heinrich-Heine-Universität in Düsseldorf und Präsident der gemeinnützigen Internationalen Arbeitsgemeinschaft für Pharmazeutische Technologie (APV), ist ein langjähriger Experte auf dem Gebiet der Arzneimittelformulierungen, der Entwicklung von Arzneimitteln für seltene Krankheiten und der analytischen Verfahrenstechnik.
Dr. Waleed Danho
Dr. Waleed Danho
Ein weltweit anerkannter Peptidchemiker (Promotion an der RWTH Aachen, Deutschland) war früher außerordentlicher Professor an der University of Medicine and Dentistry of New Jersey, USA. Er war als Distinguished Research Leader bei Hoffmann-La Roche Inc. in Nutley, New Jersey, tätig. Er ist ein langjähriger Experte auf dem Gebiet der Entdeckung von Medikamenten auf Peptidbasis. Er ist Autor und Mitautor von über 250 wissenschaftlichen Artikeln und 21 Patenten im Bereich Peptide, ist Gutachter für renommierte Fachzeitschriften und erhielt mehrere wissenschaftliche Auszeichnungen. Er ist Ratsmitglied der American Peptide Society und Mitglied des Kuratoriums der Boulder Peptide Society.
Prof. Dr. med. Gereon R. Fink
Prof. Dr. med. Gereon R. Fink
Professor und Direktor der Klinik für Neurologie an der Universitätsklinik Köln und Direktor des Instituts für Neurowissenschaften und Medizin, Kognitive Neurowissenschaften (INM-3) am Forschungszentrum Jülich. Er ist Mitglied des Vorstandes der Deutschen Gesellschaft für Neurologie (DGN) mit den klinischen Schwerpunkten kognitive Neurologie und Demenz, Schlaganfall und Neurorehabilitation sowie Bewegungsstörungen. Seine wissenschaftlichen Interessen umfassen Schlaganfall und Neurorehabilitation, Bewegungsstörungen und tiefe Hirnstimulation sowie nicht-invasive Neuromodulation wie transkranielle Magnetstimulation (TMS) und transkranielle Gleichstromstimulation (tDCS).
Prof. Dr. med. Oliver Peters
Prof. Dr. med. Oliver Peters
Professor an der Charité Universitätsmedizin Berlin, ist derzeit Leiter des Bereichs Geriatrische Neuropsychiatrie in der Klinik für Psychiatrie und Psychotherapie, Charité – Campus Benjamin Franklin. Er ist Leiter der Memory Clinic und des Demenzpräventionszentrums am Experimental Clinical Research Center (ECRC) der Charité – Campus Berlin Buch. Er ist Principal Investigator am Deutschen Zentrum für Neurodegenerative Erkrankungen (DZNE) und Vorstandsmitglied des Deutschen Kompetenznetzes Demenz (KND e.V.). Er interessiert sich für die Etablierung neuer Biomarker für die Frühdiagnose chronischer neurodegenerativer Erkrankungen und hat daran intensiv gearbeitet. Er hat als Principal Investigator an zahlreichen klinischen Beobachtungs- und Interventionsstudien teilgenommen.
Prof. Dr. Holger Stark
Prof. Dr. Holger Stark
Ordinarius des Instituts für Pharmazeutische und Medizinische Chemie an der Heinrich-Heine-Universität Düsseldorf, ist Experte auf dem Gebiet der Medizinischen Chemie (u.a. Wirkstoffforschung für ZNS-Wirkstoffe/Neurotransmitter, Dopaminrezeptor-Subtypen, NMDA-Rezeptoren und Lipidsignalisierung) und Miterfinder von Wakix®, dem ersten Histamin-H3-Rezeptor-Antagonisten auf dem Markt.
Prof. Dr. med. Inga Zerr
Prof. Dr. med. Inga Zerr
Professorin am Institut für Neurodegenerative Erkrankungen und Leiterin des Deutschen Referenzzentrums für Prionenkrankheitsüberwachung an der Neurologischen Klinik der Georg-August-Universität Göttingen. Sie ist Mitglied der Deutschen Gesellschaft für Neurologie (DGN) und der Deutschen Gesellschaft für Liquordiagnostik in der Neurologie (DGLN). Ihre Forschungsschwerpunkte sind Genomik-, Proteomik- und Interaktomik-basierte wissenschaftliche Ansätze zur Erforschung molekularer Mechanismen und posttranslationaler Modifikationen, die neurodegenerativen Erkrankungen wie der Alzheimer- und Parkinson-Krankheit sowie der Creutzfeldt-Jakob-Krankheit zugrunde liegen. Eines ihrer besonderen wissenschaftlichen Interessen auf dem Gebiet der neurodegenerativen Erkrankungen sind Patienten mit rasch fortschreitender Alzheimer-Krankheit (rpAD).
